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Kabelmanagement für GMP konforme Produktionsumgebungen in der Pharmaindustrie

Sichere Prozesse. Validierte Anlagen.

In der Pharmaindustrie sind Reinheit, Präzision und eine lückenlose Dokumentation entscheidend für Qualität und regulatorische Compliance. Bereits kleinste Verunreinigungen oder nicht eindeutig integrierte Anlagenkomponenten können ganze Chargen gefährden. Ein durchdachtes Kabelmanagement ist daher essenziell für die Planung und den Betrieb von Reinräume und pharmazeutische Produktionsanlagen – mit Fokus auf GMP‑Konformität, Prozesssicherheit und Auditfähigkeit.

PFLITSCH bietet ein durchgängiges Kabelmanagementsystem, das speziell für Reinräume und sterile Produktionsumgebungen geeignet ist. Unsere Kabelverschraubungen und Kabelkanäle erfüllen höchste Anforderungen nach Good Manufacturing Practice (GMP), EHEDG und FDA und unterstützen durch definierte technische Eigenschaften, korrosionsbeständige Materialien sowie vollständige Dokumentation die Validierung und Audit-Sicherheit. CIP‑fähige Lösungen sorgen zudem für reproduzierbare Reinigungsergebnisse und minimieren das Kontaminationsrisiko.

Kompetenzbroschüre Pharma
Kompetenzbroschüre Pharma Neu
heute - 60: 2026-02-20
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Individuelle Anforderungen? Wir entwickeln Ihre Lösung.

Jede pharmazeutische Anlage ist einzigartig – und genauso individuell sollte auch das Kabelmanagement sein. Gemeinsam entwickeln wir mit Ihnen eine maßgeschneiderte Lösung, die sich nahtlos in Ihre GMP-konforme Produktionsumgebung integriert. Ob spezielle Geometrien, besondere Materialien oder komplexe Anlagenlayouts: Unsere Engineering‑Expertise unterstützt Sie dabei, anspruchsvollste Anforderungen sicher, wirtschaftlich und zukunftssicher umzusetzen – mit dem Ziel, Prozesse stabil zu halten und Dokumentations‑ sowie Qualifizierungsanforderungen nachvollziehbar zu erfüllen.

Sie möchten mit unseren Experten über Ihr Projekt sprechen? Nehmen Sie Kontakt mit uns auf!

Warum PFLITSCH? Ihre Vorteile auf einen Blick

Zertifizierte, GMP-konforme Edelstahlkomponenten

Lückenlose Dokumentation, Werkstoff- und Konformitätsnachweise

Materialien und Geometrien nach GMP-, EHEDG- und FDA-Standards

Einfache Reinigung und Wartung

Hohe Korrosionsbeständigkeit

Maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Prozesse

Unsere Lösungen für kontrollierte Reinraumumgebungen

Edelstahl-Kabelkanal

Der geschlossene Industrie-Kanal aus Edelstahl bietet höchste Korrosionsbeständigkeit und ist ideal für GMP-gerechte Anlagenlayouts. Seine geschlossene, glatte Konstruktion verhindert das Eindringen von Staub und Schmutz und erfüllt sämtliche Anforderungen an hygienisches Design. 

Mit verschiedenen Deckelvarianten und modularer Bauweise ermöglicht der Edelstahl-Kabelkanal eine flexible und wartungsfreundliche Kabelführung. Der optionale PFLITSCH Staub- und Einsteckschutz unterstützt zusätzlich die Prozesssicherheit, indem er das Eindringen von Staub und Fremdkörpern an den Verbindungsstellen zwischen den Kanalbauteilen verhindert. Dadurch werden Ablagerungen im Inneren des Kanals minimiert, wodurch sich auch das Risiko späterer Partikelemissionen deutlich reduziert.

Ihr Vorteile
  • Korrosionsbeständiger Edelstahl
  • Einfache Reinigung und Wartung
  • Flexible Streckenführung durch modulare Systembauteile
  • Sichere Befestigungstechnik für schnellen, reproduzierbaren Einbau
  • Hygienische Verschlusstechnik: Drehriegel in Mulde oder flacher Riegel ohne Mulde
  • Optionaler Staub- und Einsteckschutz für zusätzliche Prozesssicherheit
  • Umfassendes Programm an Bearbeitungsmaschinen und -werkzeugen
Technische Eigenschaften
Material Edelstahl VAG (1.4301 gebürstet) und V4A (1.4404)
Querschnittsgrößen Breite 50 mm bis 600 mm
  Höhe 50 mm bis 150 mm
Länge 2.000 mm
Verschlusstechnik Flachriegel ohne Mulde (flach-rund)
  Flachriegel ohne Mulde (Sechskant)
  Optional: Drehriegel in Mulde
Bauteilevielfalt Mehr als 80 verschiedene Arten von Formteilen, Trennwänden, Zubehör und Befestigungstechnik

Gitter-Kanal für offene Kabelführung

Die offene Edelstahlkonstruktion des Gitter‑Kanals ermöglicht eine einfache Reinigung, schnelle Inspektion und flexible Leitungsführung – ideal für GMP‑gerechte Anlagenlayouts vom Labor bis zur großtechnischen Produktion. Optionale Abdeckungen und Zusatzböden sorgen zusätzlich für eine strukturierte und hygienegerechte Leitungsführung. Mit unseren Bearbeitungsmaschinen wie z. B. der PFLITSCH Gitter‑Kanal‑Schere kann der Gitter‑Kanal mühelos bearbeitet und zeitsparend montiert werden.

Ihr Vorteile
  • Korrosionsbeständiger Edelstahl V2A/V4A
  • Resistent gegen Reinigungs- und Desinfektionsmittel
  • Offene Konstruktion für schnelle Inspektion und einfache Reinigung
  • Montagefreundliches Design mit wenigen Werkzeugen
  • Zubehör für individuelle Anpassung: Deckelvarianten, Gittertrennungen, Zusatzböden
  • Bearbeitungsmaschinen und -werkzeuge, z. B. Gitter-Kanal-Schere für einfaches Ablängen
Technische Eigenschaften
Material Edelstahl VA (1.4301), V2A (1.4307) und V4A (1.4404)
Querschnittsgrößen Breite 40 mm bis 620 mm
  Höhe 20 mm bis 110 mm
Länge 2.000 mm – 2.500 mm
Varianten Flach-, U-, C-, G-, Z- und asymmetrische Form
Zubehör Verschiedene Deckelvarianten und Befestigungstechnik und Bearbeitungswerkzeuge für individuelle Anpassung

Ihre Prozesse verdienen perfekte Kabelführung

In der Pharmaindustrie zählen Präzision, Prozesssicherheit und Effizienz. Mit unserem Baugruppenservice erhalten Sie vormontierte Kabelkanalstrecken, die exakt auf Ihre Anforderungen zugeschnitten sind. Das spart Montagezeit, reduziert Fehlerquellen und unterstützt reproduzierbare Qualität – ein wichtiger Beitrag für qualifizierte Anlagen und auditfähige Prozesse.

Mehr Informationen zu unserem Baugruppenservice

Hygiene-Kabelverschraubungen

Die PFLITSCH Cleanplus Kabelverschraubung ist für Anwendungen mit hohen Anforderungen an Dichtigkeit, Materialqualität und Reinigbarkeit entwickelt. Sie erfüllt aktuelle EHEDG‑Anforderungen und unterstützt den Einsatz in pharmazeutischen Produktionsumgebungen, in denen definierte Reinigungsprozesse und eine sichere Integration in qualifizierte Anlagen erforderlich sind. Dank ihrer glatten, spaltfreien Oberfläche werden Ablagerungen reduziert und Reinigungsvorgänge erleichtert – bei gleichzeitig einfacher und prozesssicherer Montage. Die Cleanplus ist in Edelstahl (wahlweise mit integriertem EMV‑Schutz) und in der Ausführung blueglobe CLEAN Plus auch in FDA‑konformem Kunststoff erhältlich.

Ihr Vorteile
  • EHEDG-zertifiziert nach neuesten Richtlinien
  • FDA-konforme, Ecolab-getestete Materialien
  • Korrosionsbeständig und reinigungsfreundlich
  • Schutzarten IP 68 (bis 15 bar), IP 69
  • Optionale EMV-Variante für sensible Antriebe wie z. B. Servomotoren
  • Montagefreundlich ohne Spezialwerkzeuge
Technische Eigenschaften
  Ausführungen Metall: Cleanplus und blueglobe CLEAN Plus Ausführung Kunststoff: blueglobe CLEAN Plus
Material Edelstahl VA (1.4404 und 1.4305) Polyamid
Größen M10 – M63 M16 – M32
Dichtbereiche 3,5 – 55,0 mm 9,0 – 21,0 mm
Einsatztemperaturbereich -55 °C bis +180 °C -20 °C bis +110 °C

Q&A

Die pharmazeutische Produktion unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben und technischen Anforderungen. Hier erläutern wir zentrale Begriffe, die für die Planung und den Betrieb GMP‑konformer Anlagen sowie für validierbare, auditfähige Prozesse entscheidend sind.

Die Good Manufacturing Practice (GMP) als gesetzlich vorgeschriebenes Qualitätssystem für die pharmazeutische Herstellung fordert hygienegerechte, risikoarme und dokumentierbare Produktionsumgebungen. PFLITSCH Lösungen unterstützen GMP durch Hygienic Design, geeignete Materialien und klar definierte technische Eigenschaften.

Internationale Norm für Reinräume und kontrollierte Umgebungen. Sie definiert Reinheitsklassen basierend auf Partikelkonzentrationen in der Luft (z. B. ISO 5, ISO 7) und ist entscheidend für die Planung und den Betrieb von Reinräumen in der Pharmaindustrie

Kontrollierte Umgebung mit definierter Luftreinheit, Temperatur und Feuchtigkeit, um Kontaminationen während der Produktion zu verhindern.

Europäische Organisation für hygienegerechtes Design von Anlagen und Komponenten (in Bezug auf Reinigbarkeit und Hygienesicherung) und in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie.

Anforderungen der Zulassungsbehörden (USA: FDA, Europa: EMA) für pharmazeutische Anlagen und Prozesse.

Automatisierte Reinigung von Anlagen und Rohrleitungen ohne Demontage. Definierte Reinigungsmedien wie Laugen, Säuren und Wasser sorgen für reproduzierbare Sauberkeit nach GMP-Standards.

Sterilisation direkt in der Anlage, meist mit gesättigtem Dampf unter Druck. Garantiert Keimfreiheit vor Produktionsbeginn und erfüllt regulatorische Anforderungen.

Ihr Ansprechpartner

PFLITSCH Mitarbeiter Heiko Emde

Heiko Emde

Marktsegment Manager Food & Pharma

Ernst-Pflitsch-Straße 1
42499 Hückeswagen